Prinášame Vám skutočný príbeh rodiny žijúcej s TSC, ktorý bol publikovaný v januárovom čísle mesačníka Mama a ja (1/2012, autorka PaedDr. Dagmar Baluchová).
Čítavala som príbehy mnohých mamičiek a v duchu som ľutovala ich detičky. To, akými úskaliami musia rodičia prejsť, aby spravili všetko pre svoju ratolesť… Netušila som, že niečo také postretne aj nás…
Prvé tehotenstvo prebehlo hladko, až na tehotenskú nevoľnosť. Dcéra sa narodila zdravá. Druhé tehotenstvo bolo asi vymodlené, bolo to 5 rokov čakania, ale stálo to za to. 3. 4. 2010 sa nám narodil Lucasko. Až na malé problémy s obličkou bol krásny a zdravý. Celá rodina, ale hlavne sestrička Emka, sme z neho mali obrovskú radosť. Lucasko rástol, a keďže bol veľký hladoš, aj pekne priberal. Toto šťastie nám ale netrvalo dlho…
Problémy začali, keď mal 4 mesiace… Všimla som si, že akosi zvláštne vytáča hlavičku aj očká do ľavej strany. Mal zvláštny úsmev a občas modrel. Najskôr sme tomu nepripisovali veľkú pozornosť, ale chrobák strachu, že niečo nie je v poriadku, narastal.Tieto stavy sa začali často opakovať v priebehu dňa a najmä 5 – 10 minút po prebudení. Navštívili sme pediatričku a tá nás hneď odporučila do Trenčína k detskému neurológovi. Lucasko absolvoval EEG vyšetrenie. Pri vyšetrení sa lekár pýtal, ako záchvaty prebiehajú, keď vtom synček jeden dostal. Skončili sme na JIS-ke. Bolo to zlé obdobie. Nevedeli sme, čo malému je. Dostával lieky a my sme boli úplne bezmocní. Po 5 dňoch nás pustili domov s tým, že budeme chodiť na kontroly, pretože Lucasko má epileptické záchvaty. Doma som ho ani na chvíľu nespúšťala z očí, aj keď je pravda, že od narodenia veľa spinkal, neplakal, len si občas tichučko pomrnkával. Bol úžasné bábätko.
Lieky mu zabrali asi na dva týždne, potom všetko vypuklo odznova, ale horšie. Záchvaty mával už aj v priebehu dňa aj noci, bolo to naozaj náročné. Kontrola bola naplánovaná až o 2 mesiace, ale nemohla som toľko čakať, veď išlo o moje dieťa! Znova nasledovalo EEG, nekonečné množstvo nezodpovedaných otázok. Nástojila som na tom, aby sme boli okamžite objednaní na detskú neurológiu na Kramáre. Nakoniec sa to podarilo, hoci termín sme mali o necelý mesiac. Tam sa nás ujal príjemný personál sestričiek a lekárov. Záchvaty sa stále stupňovali, lieky nezaberali a mne to pripadalo, ako keby sme boli pokusní králici. O tri dni mal Lucasko absolvovať magnetickú rezonanciu (MRI), ale večer dostal vysoké teploty z prvého zúbka a aby toho nebolo málo, aj rotavírusovú infekciu. Museli sme ísť domov na vyliečenie a MRI sa musela preobjednať.
Bolo to asi najhoršie obdobie, teploty sa šplhali k 40 °C, Lucasko hnačkoval, stále plakal, odmietal jesť, piť. Po 4 dňoch neúnavného boja sme sa vrátili do Bratislavy, kde sme ešte 3 dni čakali na vyšetrenie. To nekonečné čakanie, kým ho z neho dovezú, bolo neúnosné. Nakoniec som sa dočkala, bol ospalý, ale v poriadku. Teraz nám už ostávalo zdĺhavé čakanie na výsledky. To neskutočné ticho, tá bezmocnosť, keď sa aj sekundy zdali dlhšie ako hodiny, boli strašné… Až večer, keď mal doc. Sýkora službu, zavolal si ma, aby som sa pozrela na snímky. Videla som len sivé bodky a ničomu som nerozumela… Keď mi povedal, že tie bodky sú tumory, neubránila som sa plaču, a keby som nesedela, asi odpadnem. Vysvetlil mi, že Lucasko má tuberóznu sklerózu a že deti s touto diagnózou sa rodia vážne poškodené alebo zaostalé, ale nie vždy je to tak, sú aj výnimky. Nedá sa to vyliečiť, ani operovať a jediné, čo nám ostáva, je vyrovnať sa s tým!
Ale dá sa to? Veď ide o vaše dieťa, pre ktoré by ste dali aj život! V ten deň som to nezvládla… Na druhý deň nás prepúšťali domov. Lucaskovi sa záchvaty vcelku stíšili vďaka novým liekom, ktoré mu nasadili. Začalo nám šťastnejšie obdobie, chodili sme na masáže, keďže Lucasko má ešte stále oslabenú ľavú stranu tela. Nasledovali viaceré kontroly, dokonca sme museli nastúpiť do Bratislavy, ale tentoraz do kardiocentra. Zasa hospitalizácia a 24-hodinové monitorovacie vyšetrenie Holter. Verdikt znel tumor (uzlík) na srdiečku. Zasa plač… Došli sme domov, no znova nás čakali kontroly, lieky, masáže, a okrem toho aj očné vyšetrenie. Aby toho nebolo málo, ďalšie dva tumory našli na ľavom očku… Bezmocnosť, totálna bezmocnosť… Ale museli sme žiť ďalej.
Veríme, že všetko zlé bude raz na niečo dobré. Na očné kontroly musíme chodiť každé tri mesiace. Máme za sebou aj kontrolu na neurológii a rehabilitačné cvičenie v Dunajskej Lužnej, keďže Lucasko má už 21 mesiacov a ešte stále nechodí. Záchvaty sa, chválabohu, ustálili. Chodíme na cvičenia Vojtovou metódou a robíme malé, ale pre nás obrovské pokroky. Lucasko je veľmi živý, veľký jedák. Momentálne váži 17 kg. Nevymenili by sme ho za nič na svete a veríme, že všetko zlé, čím si odmalička prešiel, bude raz na niečo dobré. A ako bojoval o svoje miesto na svete, tak nepoľaví a vyhrá aj boj s touto chorobou. Nedávno mu nasadili nový liek, ktorý vynašli britskí lekári. Vďaka tomuto lieku by sa mali tumory vstrebávať, až vytrácať, takže nám, ako aj ostatným deťom, svitá nádej na lepší a plnohodnotnejší život.
Chcem povzbudiť rovnako skúšaných rodičov, aby boli veľkou oporou pre svoje deti, ktoré, hoc sú maličké, veľa vycítia… A hoci nechápu, čo sa s nimi deje, je na rodičoch, aby boli v pohode a dodávali im silu. Týmto by som chcela veľmi POĎAKOVAŤ Lucaskovej pediatričke MUDr. Margite Jurisovej z Dubnice n/Váhom za ľudský prístup, úžasnú starostlivosť a pochopenie. Ďakujem personálu DFNsP Kramáre – oddeleniu detskej neurológie za úžasnú starostlivosť a povzbudenie. Vďaka patrí aj doc. Sýkorovi, prim. Payerovej a kardiocentru.
MIRA
Obdivuhodná sila milujúcich rodičov nevzdávať sa…a sila bojovať s neznámym nepriateľom, akým TSC spočiatku zaiste je. Lucaskovi a jeho rodine držím palce, veľa sily a pozitívnych výsledkov do budúcna. 🙂
dakujeme
tento príbeh som čítala aj ja, snažila som sa kontaktovať mamičku. Redakcia preposlala môj mail dotyčnej mamičke, ale ta sa mi ešte neozvala. Bola som zvedavá, ako im pomáha nový liek, ktorý nasadili Lucaskovi.
Držíme palce aj my.
prepacne ze odpisujem az teraz,lucaskovy sa novy liek nakoniec nedal je na baze chemoterapie a po dlhodobom uzivani by mu zacali odchadzat organy.Chodit uz sice chodime,ale stale padame.A velky problem nam sposobuje rec.Nerozpravame.Ale ako som pisala v pribehu verim ze vsetko zle raz bude na nieco dobre.Tak sa dalej trapime ale s usmevom na tvary aj ked je to tazke
Dobrý den.
dakujem za odpoved. a to ten everolimus je na báze chemoterapie alebo nejaký iný liek? Na genetike nam povedala o tomto lieku everolimus, ale pani primarka povedala, ze sa este skusa a ma plno vedlajsich ucinkov a ze mala je este mala. Nasa Adelka ma 15mesiacov, zatial sa vyvija dobre, aj ked este nechodí sama (má 15mesiacov), presúvat sa presúva sama popri stole a pod.. Ze nam ju prezru v januari ci je vsetko tak ako ma byt, ked pojdeme na kontrolne MRI. my máme záchvaty stale, aj ked po Synacthene bol asi 5mesiacov klud. A okrem toho, co teplota to záchvat a smer nemocnica. STalo sa nam to 2x. A to som si myslela, že druhýkrat teplotu zrazim, aby nezostala mimo. Teplotu som zrazila ale mimo zostala tak ci tak. Rychlo diazepam, jeden, druhy a potom sme utekali do nemocnice. TAkže teraz aby som mala obavy co i len z malej teploty. och.
Asi ten klud nebude snad uz nikdy.
ahoj Lucka ano ten liek je everolimus,my sme uz 1 rok bez zachvatov,tiez sme si uzili svoje.Momentalne sa chystame do Egypta k dr.Augustinovej.Lucasko aj napriek vsetkym snaham stele nerozprava a to by chcel,stale mame plienocky,a bola o nas spravena aj 3.10.2012 reportaz pre Reflex.
držim Vam palce ,dietatu sa musi pomoct….prezivame podobne…nebol to liek Votubia-s ucinnou latkou Everolimus
nador sa ma zmensit
ano bol ale ma vela vedlajsich ucinkou a nakoniec sme ho nedostali
Prežívali sme podobné obdobie ako v článku, dcera má 2roky a 8mesiacov a po 2rokoch sa nám objavili znova záchvaty. V stredu sme objednaní na Kramáre a dúfam, že sa rýchlo upraví dávka liekov a bude dobre. Je strašné pozerať na dieťa ked má záchvat, chcete mu pomocť ale nedá sa,premýšľate čo sa v tej malej hlavičke odohráva, nemám silu dalej písať, moja psychika je na dne, lebo sa o ňu bojím, držím palce všetkým rodičom s deťmi s touto diagnozou a snažím sa byť silná, ako mi každí hovorí.
ahoj,viem ake je tazke pozerat sa na vlastne dieta pri zachvate,tebe tecu slzy zufalstva,ale to malicke je na tom horsie,nevie sa branit.Ja som zvykla Lucaskovi pri zachvate spievat,rozpravat sa snim,aby vedel ze som stale pri nom,tym sa nam skracovala aj dlzka samotneho zachvatu,reagoval na moj hlas zmurkanim ociek,vedele som ze tam niekde v hlavicke ma stale vnima.Momentalne sme uz vyse roka bez zachvatu,zacala som mu davat martanov-sirup s omegou,ale hlavne sme zacali uzivat chlorellu,a jacmen.Drzim palce,a neboj prve pravidlo je ze nesmies ty sa poddavat,to malicke to vyciti.Usmiej sa pomojkaj ho,a pri zachvate spievaj,potichucky chyt hlavicku a do uska spievaj.My sme si presli naozaj velmi zlu cestu,ale nepoddala som sa tak nepoddavaj sa ani ty.Drzime s Lucasko palceky.